1. ¿Qué es la farmacología? ¿Y la psicofarmacología?

la farmacologia es la ciencia que estudia los efectos de los farmacos en los seres vivos, especialmente su utilizacion para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades. La psicofarmacologia es la rama de la farmacologia que estudia los farmacos utilizados para tratar transtornos mentales, como la ansiedad, la depresion o la mania.

2. ¿Qué diferencia existe entre la farmacocinética y la farmacodinámica?

La primera estudia lo que el organismo le hace al fármaco mediante cuatro procesos (ADME) absorción, distribución, metabolismo y excreción. la segunda, la farmacodinámica; estudia lo que el fármaco le hace al organismo, es decir, su mecanismo de acción y los efectos fisiológicos y bioquímicos que produce.

3. ¿Qué se entiende por absorción de un fármaco y de qué factores depende?

Es el proceso por el cual un fármaco pasa desde el lugar donde se administra hasta la circulación sanguínea sistémica. La absorción determina la velocidad y la cantidad de fármaco que llega a la circulación sanguínea. En la administración IV, no existe fase de absorción porque el medicamento entra directamente en la sangre. Los factores de los que depende son varios;

• Liposolubilidad: fármacos liposolubles atraviesan mas fácilmente las membranas celulares.
• Tamaño molecular: las moléculas pequeñas suelen absorberse con mayor facilidad.
• Carácter Acido-Básico: capacidad del fármaco para atravesar membranas
• Vía de administración; por ejemplo la oral o la Intramuscular,  esta ultima suele ser la vía mas rápida.
• Superficie e irrigación; cuanto mayor sea la superficie de absorción y su vascularización, mas fácil y rápida puede ser.
• Presencia de alimentos: pueden modificar la absorción de los medicamentos administrados por vía oral.

4. ¿Qué es el efecto de primer paso hepático y qué importancia tiene?

Es el proceso por el cual un fármaco administrado por vía oral pasa por el hígado, donde una parte puede metabolizarse antes de llegar a la circulación sanguínea sistémica. la importancia radica en que este primer paso hepático reduce la biodisponibilidad (cantidad de fármaco que llega intacto a la sangre), disminuyendo su efecto terapéutico, pudiendo ser necesario ajustar la dosis o utilizar otra vía de administración.

5. Define metabolismo y excreción, e indica qué órganos son los principales responsables.

Metabolismo: proceso por el cual el organismo transforma químicamente los fármacos para facilitar su eliminación. el principal órgano responsable es el hígado, mediante encimas como las del citocromo P450.

Excreción; proceso mediante el cual elimina los fármacos o sus metabolitos. los órganos principalmente responsables son los riñones, a través de la orina, aunque también pueden eliminarse por la bilis y las heces.

6. ¿Qué define la ventana terapéutica de un fármaco y qué importancia clínica tiene?

La ventana terapéutica es el intervalo de concentración de un fármaco en sangre comprendido entre la concentración mínima eficaz y la concentración mínima toxica. su importancia clínica radica en garantizar que el medicamento produzca el efecto terapéutico deseado sin alcanzar niveles tóxicos. Por debajo de esa ventana, el fármaco puede resultar ineficaz, si esta dentro produciría los efectos terapéuticos sin toxicidad significativa, y por encima de esa ventana, se aumentaría el riesgo de efectos tóxicos.

7. Define la vida media (t1/2) de fármaco y cómo influye en la dosificación.

Es el tiempo que necesita el organismo para reducir su concentración en sangre (plasma) al 50%. Es importante porque permite establecer cada cuanto tiempo debe administrarse el medicamento, evitando que su concentración descienda por debajo de la ventana terapéutica o se acumule hasta niveles tóxicos.

8. ¿Cuál es la diferencia funcional entre un agonista total, un agonista parcial y un antagonista competitivo?

La diferencia esta en la capacidad del fármaco para activar un receptor y producir una respuesta.

• el antagonista total se une al receptor y lo activa, alcanzando la máxima eficacia posible (100%)
• Agonista parcial se une al mismo receptor, pero lo activa parcialmente, produciendo una respuesta inferior a la máxima, aunque aumentemos la dosis.
• El antagonista competitivo, se une al receptor sin activarlo (eficacia intrínseca = 0 ). Compite con el agonista por el mismo lugar de unión e impide su acción. este bloqueo puede superarse aumentando la concentración del agonista.

9. ¿Qué es un modulador alostérico y qué diferencia tiene con los fármacos que comparten el lugar de unión que el ligando endógeno?

es un fármaco que se une a una diana farmacológica en un lugar diferente al que ocupa el ligando endógeno, modificando su funcionamiento. Pueden ser, según su accion:

• Modulador alostérico positivo: facilita o potencia la activación del receptor por el ligando endógeno.
• modulador alostérico negativo; dificulta la activación del receptor, reduciendo su respuesta.

la diferencia fundamental es que los agonistas y antagonistas competitivos se unen al mismo lugar que el ligando endógeno, mientras que los moduladores alostéricos actúan desde otro sitio del receptor, sin competir directamente con el.

10. Explica la diferencia entre tolerancia y sensibilización farmacológica.

son dos procesos opuestos que pueden aparecer tras la administración repetida de un farmaco.

• Tolerancia: consiste en la disminución de la respuesta del organismo a un fármaco tras su administración repetida. Por tanto, puede ser necesario aumentar la dosis para conseguir el mismo efecto
• Sensibilización; aumento de la respuesta del organismo al fármaco tras administraciones repetidas, de manera que una misma dosis produce un efecto mayor.